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轉(zhuǎn)染試劑(Lipo3000)
Sybr Gold核酸染料
M1050-10mlMBP標簽親和填料 (麥芽糖結(jié)合蛋白)
500bp DNA Marker
(N30210-1L)Ni NTA Beads 6FF(鎳填料)
P10310預染蛋白Marker 10-310KD
P0105一步法SDS-PAGE AB液快速制膠試劑盒10%
M1050-100mlMBP標簽親和填料 (麥芽糖結(jié)合蛋白)
Y0003-250g(50g/L)YPDPlus培養(yǎng)基
Ni NTA Beads 6FF(鎳填料)
P1025預染蛋白Marker(10-250KD)
M0500-500ml膜再生液
DNA Assembly Mix Plus無縫克隆
金擔子素A
P1018-預染蛋白Marker 10-180KD
1kb Plus DNA Marker
全機型通用熒光定量試劑從試劑配方優(yōu)化、預混設(shè)計以及廣泛的儀器兼容性等多方面著手,有效提升了PCR實驗的效率,為科研工作者和實驗人員節(jié)省了寶貴的時間,推動了相關(guān)研究和檢測工作的快速進展。優(yōu)化試劑配方,加快反應進程部分全機型通用熒光定量試劑通過定向優(yōu)化擴增酶性能,能夠顯著縮短退火延伸時間。以某款試劑為例,在原有技術(shù)基礎(chǔ)上,其45個擴增循環(huán)時間可縮短至20-30分鐘,時間節(jié)省50%以上。同時,一些試劑采用了抗體修飾的AntiTaqDNA聚合酶,配合qPCRBuffer體系,不僅確保...
無縫克隆試劑盒基于同源重組原理,通過插入片段與線性化載體末端的同源序列(15-25bp)實現(xiàn)定向重組,無需酶切與連接步驟,具有操作便捷、陽性率高(可達95%以上)、支持多片段重組等優(yōu)勢。無縫克隆試劑盒其使用流程可分為以下三個核心步驟:一、線性化載體制備酶切法雙酶切:選擇載體中兩個不同的酶切位點,用限制性內(nèi)切酶消化載體,通過凝膠電泳分離并回收線性化載體。雙酶切可降低載體自連背景,提高陽性率。單酶切:若無可選雙酶切位點,可采用單酶切,但需延長酶切時間(2小時至過夜)并進行脫磷處理...
在現(xiàn)代生命科學研究中,綠色熒光蛋白(GFP)因其熒光特性,成為觀察生物分子動態(tài)的“可視化標簽”。而GFP瓊脂糖作為將GFP抗體與瓊脂糖凝膠結(jié)合的親和介質(zhì),正以其高效特異性,在蛋白質(zhì)純化、互作分析等領(lǐng)域展現(xiàn)出不可替代的實驗價值。GFP瓊脂糖的核心優(yōu)勢在于靶向捕獲能力。當含GFP標簽的重組蛋白混合液流過瓊脂糖柱時,凝膠基質(zhì)上的GFP抗體可精準識別并結(jié)合目標蛋白,通過洗滌去除雜蛋白后,僅需改變緩沖液pH值即可實現(xiàn)高效洗脫。這種“一站式”純化流程不僅將傳統(tǒng)方法的多步操作簡化為柱層析步...
隨著分子生物學技術(shù)的不斷發(fā)展,預染蛋白Marker在蛋白質(zhì)分析、分離和鑒定中扮演著越來越重要的角色。預染蛋白Marker是指那些已經(jīng)通過染料標記的標準蛋白質(zhì),在凝膠電泳中用于分子量標定。與傳統(tǒng)的未染色Marker相比,它不僅具有便于觀察的可視化優(yōu)勢,還在多種實驗應用中提供了更高的效率和可靠性。工作原理預染蛋白Marker的基本原理是通過化學染料與蛋白質(zhì)結(jié)合,使得Marker蛋白在凝膠電泳過程中能夠被染色并在紫外光下可見。這些蛋白質(zhì)通常具有已知的分子量和穩(wěn)定的遷移率,因此它們被...
代氯仿試劑在環(huán)保性、安全性和效率方面均優(yōu)于傳統(tǒng)氯仿,是化學實驗和工業(yè)應用的理想選擇。通過技術(shù)創(chuàng)新和政策引導,它有望成為綠色化學發(fā)展的重要推動力,助力實現(xiàn)更安全、更可持續(xù)的未來。氯仿的危害與替代必要性氯仿是一種揮發(fā)性有機化合物(VOC),長期接觸可能損害肝臟、腎臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng),并被國際癌癥研究機構(gòu)(IARC)列為2B類致癌物。此外,氯仿在環(huán)境中難以降解,可能污染水源和土壤,對生態(tài)系統(tǒng)造成長期危害。隨著環(huán)保法規(guī)日益嚴格(如REACH法規(guī)、綠色化學倡議),企業(yè)和研究機構(gòu)亟需尋找更...
在分子生物學研究中,雙熒光素酶報告基因檢測實驗因其高靈敏度、操作便捷和結(jié)果可靠,被廣泛應用于啟動子活性分析、miRNA靶基因驗證、轉(zhuǎn)錄因子功能研究等領(lǐng)域。然而,實驗過程中常常會遇到各種問題,例如熒光值異常、重復性差等,這些問題可能會影響實驗結(jié)果的準確性。為了幫助大家更好地掌握這一技術(shù),我們整理了雙熒光素酶報告基因檢測實驗中的常見問題與解答,涵蓋了實驗設(shè)計、操作細節(jié)、數(shù)據(jù)分析等多個方面,希望這些內(nèi)容助您輕松搞定實驗!Q1:雙熒光素酶報告基因?qū)嶒灴蓱糜谀男┭芯糠较??A1:①驗證...
TC平底細胞培養(yǎng)板是細胞培養(yǎng)實驗中常用的工具,其核心優(yōu)勢在于通過TC(TissueCulture)處理優(yōu)化細胞貼壁性能,結(jié)合平底設(shè)計滿足多樣化實驗需求。核心特性:TC處理技術(shù)表面改性:通過化學或物理手段在聚苯乙烯(PS)表面引入親水性基團(如羥基、羧基),將疏水表面轉(zhuǎn)化為親水性,模擬細胞外基質(zhì)環(huán)境,為細胞提供穩(wěn)定附著點。細胞適應性:顯著提升貼壁細胞(如成纖維細胞、上皮細胞)的附著效率,促進細胞鋪展、增殖與分化。例如,TC處理后的培養(yǎng)板可使細胞在24小時內(nèi)完成附著,而未處理板需...
為了確?;钚匝醯臏蚀_測定,使用合適的活性氧檢測試劑盒和正確的樣品處理方法至關(guān)重要?;钚匝跏羌毎麅?nèi)自然產(chǎn)生的一類分子,它們包括過氧化氫、超氧陰離子、羥基自由基等,這些分子在細胞內(nèi)發(fā)揮著重要的生物學作用。然而,當活性氧過量時,會對細胞造成損傷,進而引發(fā)多種疾病,如癌癥、心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病等。因此,活性氧的檢測在生物學研究中具有重要意義。一、基本原理活性氧檢測試劑盒通常基于熒光或比色反應的原理。試劑盒中的探針分子在與活性氧反應后,會發(fā)生一定的化學變化,從而改變其熒光或吸光度...
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